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Aux États-Unis, les installations de fabrication de compléments alimentaires doivent être enregistrées auprès de la Food and Drug Administration (FDA) en tant qu’installations de transformation alimentaire. Les installations de fabrication de 4Life sont soumises aux normes du code des États-Unis, à savoir le titre 21, partie 111, qui prescrit les bonnes pratiques de fabrication actuelles.
Steve Pederson, Vice-président principal en charge de la qualité : « L’auditeur a complimenté à plusieurs reprises l’état supérieur de nos installations et a souligné la cohésion de nos opérations et la positivité des membres de notre équipe. Nous remercions tout particulièrement Jim Dimmick, directeur de l’assurance qualité, ainsi que chaque responsable de processus au sein de notre département de la chaîne d’approvisionnement mondiale. Un audit A ne se fait pas du jour au lendemain. Cette note est le résultat du plus haut niveau de professionnalisme dans les domaines de la fabrication, de la distribution, des achats et de la planification, de la qualité, des ressources humaines et de la recherche et du développement. »
NSF International est un organisme de certification tiers indépendant qui vérifie les procédures, les programmes, les installations et les équipements, les pratiques de documentation, les terrains, l’hygiène, les opérations de laboratoire et le contenu des produits afin de garantir la qualité et les bonnes pratiques de fabrication.
4Life, l’entreprise du système immunitaire™, et la première à avoir mis sur le marché la recherche 4Life Transfer Factor™, possède des bureaux dans des dizaines de pays pour servir ses consommateurs dans le monde entier.
Pour plus d’informations :
Calvin Jolley
Vice-président
Communications
institutionnelles
4Life Research
[email protected]
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